حدود چهار هزار پرونده برای بیماریهای خاص درقم تشکیل شد
تاریخ انتشار: ۳۱ خرداد ۱۴۰۲ | کد خبر: ۳۸۰۳۵۸۴۴
مجید محبی گفت: بیماریهای خاص دستهای از بیماریها هستند که درمان دائمی ندارند به این معنی که دارای سختی درمان، کمبود دارو، افزایش قیمت داروها و شیوع کم در جامعه هستند و این نوع بیماریها همراه همیشگی شخص مبتلا تا آخر عمر است.
معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی قم به اختصاص بودجه و بسته حمایتی از سوی وزارت بهداشت برای این دسته از بیماریها اشاره و ابراز داشت: در این بسته بیماریهای هموفیلی، تالاسمی، MS و دیالیز خونی جزو بیماریهای خاص دسته بنده کرده و بیماری متابولیک (MPS)، بال پروانهای، اوتیسم، CF و SMA را جزو بیماریهای نادر و صعبالعلاج دستهبندی کردهاست.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمیشوند!
او ادامه داد: این دستورالعمل شامل خدمات سرپایی و بستری هرکدام از بیماریها مطابق با دستورالعملهای ابلاغی معاونت درمان وزارت بهداشت است؛ هدف کلی از این بسته حفاظت مالی بیماران گروه هدف در برابر هزینههای تشخیصی، درمانی، دارویی و توانبخشی است که بیماران باید بیمه پایه داشته باشند تا شامل این بسته حمایتی شوند.
محبی گفت:تمامی بیماریهای مذکور باید جهت تشکیل پرونده بیماران خود با مدارک و مستندات پزشکی از قبیل گواهی پزشک، MRI، آزمایش ژنتیک و ... به این واحد مراجعه کنند؛ همچنین بیمارانی که از داروهای پیوندی استفاده میکنند نظیر سیکلوسپورین، تاکرولیموس، سلسپت، مایفورتیک و ... نیز لازم است جهت اختصاص سهمیه به درمان مراجعه نمایند.
معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی قم در ادامه به مدارک مورد نیاز جهت تشکیل پرونده بیماران پیوندی و افرادی که از داروهای پیوندی استفاده میکنند اشاره و عنوان کرد: تشکیل پرونده بهصورت حضوری و غیرحضوری از طریق سایت معاونت درمان دانشگاه امکانپذیر است که شامل مدرک بیماری (کارت پیوند یا خلاصه پرونده بیمارستان یا گواهی پزشک متخصص مربوطه)، پرینت نسخه دارویی و کارت ملی میشود.
این درحالیست که مدیر درمان تامین اجتماعی قم نیز فروردین ماه گفت: سال گذشته برای درمان بیماران خاص، صعبالعلاج، دیالیزی و رادیوتراپی در این استان، بیش از ۱۵۳ میلیارد تومان هزینه شد.
سید مهدی محصل افزودهاست: برای درمان بیماران پیوندی، شیمیدرمانی و ام اس بیش از ۹۲ میلیارد تومان، بیماران دیالیزی بیش از ۴۵ میلیارد تومان، بیماران صعبالعلاج بیش از پنج میلیارد تومان و بیمارانی که نیاز به رادیوتراپی دارند بیش از ۱۱ میلیارد تومان هزینه شد، در حال حاضر صد درصد هزینه درمانی بیماران خاص شامل بیماران هموفیلی، تالاسمی، دیالیزی و اوتیسم رایگان است.
به گفته او همچنین ۹۰ درصد هزینه درمان سرپایی بیماران صعبالعلاج مانند ام اس و پروانهای نیز قابل پرداخت است.
باشگاه خبرنگاران جوان قم قممنبع: باشگاه خبرنگاران
کلیدواژه: بیماری های خاص دانشگاه علوم پزشکی قم میلیارد تومان صعب العلاج بیماری ها
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را بهطور اتوماتیک از وبسایت www.yjc.ir دریافت کردهاست، لذا منبع این خبر، وبسایت «باشگاه خبرنگاران» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۸۰۳۵۸۴۴ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتیکه در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
واکسن سرطان میزان بقا را دو برابر میکند
به گزارش گروه سلامت خبرگزاری علم و فناوری آنا، مریم اسلامی پزشک و ی تخصصی ژنتیک، فلوشیپ پزشکی بازساختی اظهار کرد: واکسن سرطان، میزان بقا را دو برابر میکند و امید جدیدی را برانگیخته میکند.
این واکسن سفارشی، امیدی برای درمان دارد و در مرحله نهایی آزمایشات در UCLH قرار دارد.
بیماران بریتانیایی در حال آزمایش واکسن بالقوه درمانی شخصیشده mRNA برای ملانوم هستند که نور امیدی را برای بیماران سرطان پوست ارائه میکند.
اینواکسن سفارشی ساخته شده توسط Moderna و MSD میتواند برای هر بیمار در عرض چند هفته ایجاد شود. به گفته Metro، آزمایشات اولیه کاهش قابل توجهی در عود ملانوم نشان داد.
این واکسن با دستور دادن به سیستم ایمنی بدن برای هدف قرار دادن و از بین بردن سلولهای سرطانی عمل میکند.
این درمان نوآورانه در حال حاضر تحت آزمایشات مرحله نهایی به رهبری UCLH قرار دارد و بالقوه میتواند در برابر سرطانهای ریه، مثانه و کلیه نیز موثر باشد.
Heather Shaw، سرپرست این کارآزمایی، نسبت به توانایی این دارو در درمان ملانوما ابراز خوش بینی کرد و در حال بررسی کاربرد آن در سایر سرطانها است.
او گفت: اینیکی از هیجانانگیزترین چیزهایی است که در مدت زمان طولانی دیدهایم. اینیک ابزار واقعاً دقیق است. چیزها بسیار فنی هستند و به خوبی برایبیمار ایجاد میشوند، بیماران واقعاً در مورد آنها هیجان زده هستند.
Steve Young، مردی ۵۲ ساله از استیونیج، که یکی از اولین شرکت کنندگان در UCLH است. برای تقریباً ده سال، Steve Young برآمدگی روی سر خود داشت که هیچ فکری برای آن نمیکرد. با این حال، معلوم شد که ملانوما است، تشخیصی که شوک بزرگی به همراه داشت.
پدرم در ۵۷ سالگی بر اثر آمفیزم درگذشت، و من در واقع فکر کردم: "من از پدرم کوچکتر خواهم مرد. "
او افزود: این واقعاً علاقه من را برانگیخت. به محض اینکه آنها به این فناوری mRNA که برای مبارزه با سرطان استفاده میشود اشاره کردند، من به نظرم جذاب میرسید و هنوز هم همان احساس را دارم. من واقعاً بسیار هیجان زده هستم. این بهترین شانس من برای جلوگیری از مسیر سرطان است.
انتهای پیام/